حاسة السمع
أفاد باحثون أمريكيون فى قسم "جون تى ماكدونالد" لعلم الوراثة البشرية بجامعة "ميامى" الأمريكية، بالتعاون مع "معهد جون بى هوسمان لعلم الجينوم البشرى" بجامعة "ميامى ميلر" الأمريكية، بأن الطفرات الموروثة فى جين MINAR2 تسبب الصمم.
ويؤثر الاختلاف الجينى فى الغالب على خلايا شعر الأذن الداخلية، والتى تعد ضرورية للسمع.
ويعتقد الباحثون أن الطبيعة التقدمية لفقدان السمع، لدى بعض الأفراد المصابين وفى الفئران، يمكن أن توفر فرصا للعلاج.
وأكد الدكتور مصطفى تيكين، الأستاذ فى قسم علم الوراثة البشرية فى "مؤسسة الدكتور جون.تى ماكدونالد"، أن جين MINAR2 له دور رئيسى فى حاسة السمع، وهذه الطفرات الموروثة تؤدى إلى الصمم العصبى، حيث تشير النتائج إلى أنه قد تكون هذه الحالات مناسبة للتدخل بالعلاجات الجينية.
